Conozca a nuestra Junta de Asesores Científicos
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Federico Bolognani, M.D., Ph.D., es Vicepresidente y Jefe de Ciencia Clínica en Axial Therapeutics donde desarrolla fármacos para indicaciones de neurociencia, incluido el autismo. Bolognani ha publicado más de 50 artículos sobre neurociencia en revistas como Nature Medicine, Science Translational Medicine, Journal of Neuroscience, Autism, Autism Research, Molecular Psychiatry y Biological Psychiatry. Obtuvo su doctorado en la Universidad Nacional de La Plata (Argentina) y posteriormente trabajó en la Unidad de Medicina Molecular de la Universidad de Manchester (Inglaterra), en la Facultad de Medicina de la Universidad de Nuevo México y en el Departamento de Neurocirugía del Methodist Hospital en el Texas Medical Center, donde desarrolló programas traslacionales en neurociencia. En 2009, en el grupo Novartis Safety Genomic de Novartis Institutes of Biomedical Research, dirigió un grupo global involucrado en el desarrollo traslacional de fármacos con un enfoque en la inocuidad. En 2013, se incorporó al Área de Enfermedades de Neurociencia de Roche, donde dirigió diferentes programas clínicos para desarrollar nuevos fármacos para los trastornos del desarrollo neurológico, especialmente el autismo.
Vence Bonham, J.D., es investigador adjunto del National Human Genome Research Institute (NHGRI) de la Division of Intramural Research’s Social and Behavioral Research Branch. Dirige la Health Disparities Unit, que investiga la integración equitativa del conocimiento genómico nuevo y la medicina de precisión a los entornos clínicos. Su investigación se centra principalmente en las implicaciones sociales del conocimiento genómico nuevo, incluido el papel de la genómica en la exacerbación o la atenuación de las desigualdades raciales y étnicas en salud. Su grupo de investigación estudia la anemia drepanocítica, una enfermedad con gran disparidad sanitaria que podría verse afectada por la desigualdad en el acceso a las tecnologías genómicas curativas emergentes. Bonham se desempeña como Asesor Sénior del director de la NHGRI en genómica y desigualdades en salud, lo que complementa su investigación, ya que permite que la ciencia genómica contemporánea y las cuestiones de política den forma a su programa de investigación.
Amy Gravino, M.A., es coach en relaciones del Center for Adult Autism Services de Rutgers University. También es fundadora y presidenta de A.S.C.O.T Consulting, que ofrece asesoramiento sobre autismo, coaching universitario y servicio de mentores para organizaciones, escuelas e individuos dentro del espectro autista y sus familias. Amy es oradora internacional y ha dado charlas TED, ha hablado ante las Naciones Unidas y ha hecho presentaciones ante públicos de todo el mundo sobre temas diversos. Amy obtuvo su maestría en análisis conductual aplicado en la Caldwell University. Forma parte de la Junta Directiva de Specialisterne USA, Yes She Can, Inc. y del Golden Door International Film Festival de Jersey City. Ahora está escribiendo sus memorias.
Mitchell R. Lunn, M.D., MAS, FACP, FASN, es profesor adjunto de Medicina y Epidemiología y Salud de la Población en la Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford. Su investigación caracteriza la salud y el bienestar de las comunidades de lesbianas, gays, bisexuales, transexuales y queer (LGBTQ). Utilizando tecnologías existentes y emergentes, Lunn se centra en mejorar la comprensión de los factores que influyen positiva y negativamente en la salud de los LGBTQ, incluida la investigación sobre las disparidades en el acceso a la salud de los LGBTQ, las experiencias sociales (dentro y fuera de la atención médica), la educación de los proveedores sobre la salud de los LGBTQ y el clima institucional. Codirige el estudio PRIDE (Population Research in Identity and Disparities for Equality), un estudio de cohorte nacional, en línea, prospectivo, longitudinal y de salud general de más de 21,000 personas LGBTQ que emplea tecnologías innovadoras para cerrar las brechas de la investigación sobre la salud de estas poblaciones médicamente desatendidas y vulnerables. También codirige PRIDEnet, una red nacional de investigación de personas LGBTQ, impulsada por los participantes, que involucra a las comunidades LGBTQ en todas las etapas del proceso de investigación biomédica. PRIDEnet se encarga de la participación de la comunidad nacional en el Programa de Investigación All of Us de los Institutos Nacionales de la Salud, un estudio de cohorte nacional y federal que pretende inscribir a más de un millón de personas.
La Dra. Anne O’Donnell Luria, Ph. D., es investigadora del Boston Children’s Hospital, Harvard Medical School y miembro adjunto del Broad Institute de MIT y Harvard. Su investigación se enfoca en mejorar nuestra comprensión del impacto de las variantes raras de fenotipos monogénicos para mejorar el diagnóstico de enfermedades raras, el descubrimiento de genes y entender los mecanismos de la penetrancia incompleta. Es codirectora del Broad Institute Center for Mendelian Genomics, donde trabaja con un grupo de colaboradores internacionales y un equipo de analistas de genómica para descubrir relaciones nuevas entre los genes y las enfermedades. Es genetista clínica y fundó EpiChroma Clinic, para la atención de niños con afecciones del desarrollo neurológico que afectan genes importantes en la formación y regulación de la cromatina.
Ruth Ottman, Ph. D., es profesora de epidemiología (en neurología y el Sergievsky Center) y vicedirectora de investigación del Sergievsky Center de la Columbia University. También es una científica investigadora de la División de Epidemiología Traslacional del New York State Psychiatric Institute, y vicedirectora del Columbia Center for Research on Ethical, Legal & Social Implications of Psychiatric, Neurologic, and Behavioral Genetics. Ottman es una epidemióloga genética cuyas investigaciones son sobre el papel de factores heredados en la susceptibilidad a trastornos neurológicos, principalmente en la epilepsia. Sus investigaciones actuales apuntan a entender el impacto psicosocial del recibir la información genómica entre las personas afectadas por un trastorno neurológico o con riesgo de tenerlo.
Jeremy Veenstra-VanderWeele, M.D., es un psiquiatra de niños y adolescentes que utiliza herramientas de investigación de neurociencia molecular y traslacional para buscar nuevos tratamientos para el TEA y el trastorno obsesivo compulsivo (TOC) pediátrico. Su laboratorio de neurociencia molecular en la Universidad de Columbia y el Instituto Psiquiátrico del Estado de Nueva York se centra en modelos genéticos de ratón con comportamientos sociales anormales o repetitivos. Su programa de investigación clínica/translacional en el New York Presbyterian Hospital Center for Autism and the Developing Brain estudia posibles tratamientos para el TEA y los síndromes genéticos relacionados. Veenstra-VanderWeele es editor asociado de Autism Research, la revista de la International Society for Autism Research. También copreside el Comité de Autismo y Discapacidad Intelectual de la American Academy of Child and Adolescent Psychiatry. Su trabajo ha sido premiado en múltiples ocasiones, entre ellas con el Premio Blanche Ittelson de Investigación en Psiquiatría Infantil y Adolescente de la American Psychiatric Association.
Rico Winston es el padre soltero de Israel Winston, un increíble niño de once años que tiene TEA. Winston es miembro del Consejo Asesor de la Comunidad SPARK, miembro de la junta directiva de The Arc Baltimore, miembro del comité de The Friends of C.A.R.D en el Center for Autism and Related Disorders del Kennedy Krieger Institute, miembro de The Little Lobbyist, exlumno de Partners in Policymaking, Director de Participación y Extensión Comunitaria en City Ranch, y Director y Fundador de The Israel Winston Family Empowerment Corp.